- Further evidence that mutations in INS can be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)2010 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- Recessive SLC19A2 mutations are a cause of neonatal diabetes mellitus in thiamine-responsive megaloblastic anaemia2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Clinical Heterogeneity in Patients With FOXP3 Mutations Presenting With Permanent Neonatal Diabetes2009 | 2. lékařská fakulta
- Implication of different replicons in the spread of the VIM-1-encoding integron, In110, in Enterobacterales from Czech hospitals2023 | Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta