- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Molecular screening in 45 patients with isolated cox deficiency for mutations in COX10, COX15 and SCO1 genesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Asemblační faktory a ATP-dependentní proteázy v biogenezi cytochrom c oxidázy2010 | 1. lékařská fakulta
- Stable COX17 Downregulation Leads to Alterations in Mitochondrial Ultrastructure, Decreased Copper Content and Impaired Cytochrome c Oxidase Biogenesis in HEK293 Cells2019 | 1. lékařská fakulta
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
