- Left ventricle shortening fraction: a comparison between euploid and trisomy 21 fetuses in the first trimester2010 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Prenatal detection of trisomy 21 on nucleated red blood cells enriched from maternal circulation by using fluorescence in situ hybridization2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Analýza rodičovského a meiotického původu trisomie 21 ve střední a východní Evropě pomocí QF-PCR2005 | Přírodovědecká fakulta
- QF-PCR examination of parental and meiotic origin of trisomy 21 in Central and Eastern Europe2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Levé komory zkrácené frakce: srovnání euploid a plodů s trizomií v 21 trimestru.2010 | 1. lékařská fakulta
- Shortening fraction of the right ventricle: a comparison between euploid and trisomy 21 fetuses at week 11 to week 13 and 6 days of gestation2011 | 1. lékařská fakulta
- Differentially expressed miRNAs in trisomy 21 placentas2016 | 1. lékařská fakulta
- Rapid non-invasive prenatal screening test for trisomy 21 based on digital droplet PCR2023 | 1. lékařská fakulta
- Mutations in exon 2 of GATA1 are early events in megakaryocytic malignancies associated with trisomy 212003 | 2. lékařská fakulta
- Početní chromosomové odchylky (monosomie 7, trisomie 8 a trisomie 21) sledované metodou interfázické FISH u dětí s myeloidním onemocněnímPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Numerical chromosomal aberrations (monosomy 7, trisomy 8 and trisomy 21) ascertained by I-FISH in children with myeloid disordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Neinvazivní detekce pohlaví plodu a screening trizomie 21.chromozomu na fet ální extracelulární DNA a fetálních buňkách separovaných z periferní krve matky2003 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Downův syndrom2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of first trimester screening on Trisomy 21 detection and incidence of invasive procedures in the years 1994-2013 (population based data)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genome-wide miRNA profiling in plasma of pregnant women with down syndrome fetuses2020 | 1. lékařská fakulta
- Nové možnosti kombinovaného screeningu vrozených vývojových vad v I.trimestru.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular Analysis of Chromosome 21 in a Patient With a Phenotype of Down Syndrome and Apparently Normal Karyotype1996 | 2. lékařská fakulta
- MoM-based Approach to Noninvasive Prenatal Testing Using Exponentially Weighted Moving Average Chart and Chromosomal Fingerprint2015 | 1. lékařská fakulta
- Hsa-mir-125b-2 je vysoce exprimovaná u dětských ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) leukemií a uděluje výhodu přežití při signálech inhibujících růst nezávisle na p532010 | 2. lékařská fakulta
- Transient myeloproliferative syndrome in newborn without Down syndrome phenotype: a unique case report2019 | 1. lékařská fakulta
- QF-PCR-based prenatal detection of common aneuploidies in the Czech population: Five years of experience2008 | 2. lékařská fakulta
- Chromozomové aberace jako příčina časných reprodukčních ztrát: zhodnocení 233 případů2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Gradual implementation of first trimester screening in a population with a prior screening strategy: population based cohort study2010 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Normal karyotype is a poor prognostic factor in myeloid leukemia of Down syndrome: a retrospective, international study2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Gamma-glutamyl transferase activity in the amniotic fluid of fetuses with chromosomal aberrations and inborn errors of metabolism1987 | 2. lékařská fakulta
- PAPP-A v prvním trimestru těhotenství2001 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Fakulta tělesné výchovy a sportu