- Short Stature in a Boy with Multiple Early-Onset Autoimmune Conditions due to a STAT3 Activating Mutation: Could Intracellular Growth Hormone Signalling Be Compromised?2017 | 2. lékařská fakulta
- Activating Mutations Affecting the Dbl Homology Domain of SOS2 Cause Noonan Syndrome2015 | 2. lékařská fakulta
- An activating mutation of GNB1 is associated with resistance to tyrosine kinase inhibitors in ETV6-ABL1-positive leukemia2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- An activating mutation of GNB1 is associated with resistance to tyrosine kinase inhibitors in ETV6-ABL1-positive leukemia2017 | Ústřední knihovna
- Activating Mutations in the Gene Encoding the ATP-Sensitive Potassium-Channel Subunit Kir6.2 and Permanent Neonatal Diabetes2004 | 2. lékařská fakulta
- Gefitinib v monoterapii u nemocných s pokročilým NSCL nesoucí aktivující mutaci EGFR zlepšuje významně léčebné výsledky oproti standardní chemoterapii - z klinické praxe2010 | 1. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Interdisciplinární konsensus pro prediktivní vyšetřování aktivačních mutací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plic2011 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Apoptosis induced by JAK2 inhibition is mediated by Bim and enhanced by the BH3 mimetic ABT-737 in JAK2 mutant human erythroid cells2010 | Ústřední knihovna
- Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study2018 | 2. lékařská fakulta
- Léčba pokročilého nemalobuněčného plicního karcinomu +12015 | 1. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- Distinct gene expression profiles of acute myeloid/T-lymphoid leukemia with silenced CEBPA and mutations in NOTCH12007 | Ústřední knihovna
- Clinical spectrum and features of activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome: A large patient cohort study2017 | 2. lékařská fakulta
- Možnosti molekulární diagnostiky mutací EGFR receptoru pro biologickou léčbu pomocí inhibitorů tyrosinkinázy u pacientů s nemalobučným karcinomem plic.2010 | 1. lékařská fakulta
- Neonatální tyreotoxikóza2001 | 3. lékařská fakulta
- McCune Albright syndrome and bilateral adrenal hyperplasia: the GNAS mutation may only be present in adrenal tissue2015 | 2. lékařská fakulta
- Význam testování RAS u kolorektálního karcinomu2015 | 1. lékařská fakulta
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- Nesvětlobuněčný renální karcinom: novinky v léčbě2022 | 1. lékařská fakulta
- Terapie trifluridinem/tipiracilem u pacienta s mucinózním metastatickým kolorektálním karcinomem2022 | 3. lékařská fakulta
- Molekulární mechanizmy primární a sekundární rezistence, molekulárně-genetické znaky a vlastnosti KIT/PDGFRA nemutovaných GIST2017 | 2. lékařská fakulta
- Afatinib - zkušenosti z klinické praxe2018 | 2. lékařská fakulta
- Pokroky v klinické léčbě zhoubného melanomu: inhibice kinázy B-RAF2011 | 3. lékařská fakulta
- Molekulární diagnostika gastrointestinálních stromálních tumorů ve vztahu k predikci terapeutické odpovědi na cílenou biologickou léčbu2011 | 2. lékařská fakulta
- Retreatment with erlotinib of a patient with metastatic NSCLC harboring EGFR mutation: a case report2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Afatinib - lékový profil2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Zpřesněme indikaci podávání inhibitorů kinázové aktivity EGFR2011 | 3. lékařská fakulta
- Molekulární patologie plicních karcinomů2014 | 3. lékařská fakulta