- Průkaz chromozomálních změn u nádorových onemocnění pomocí CGH, array-CGH a SNP array2014 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- 12q24.31 intersticiální delece v souvislosti s mentálním postižením, dysmorfologií a nízkého vzrůstu2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetika2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mechanism and Genotype-Phenotype Correlation of Two Proximal 6q Deletions Characterized Using mBAND, FISH, Array CGH, and DNA Sequencing2012 | 1. lékařská fakulta
- Mechanism and Genotype-Phenotype Correlation of Two Proximal 6q Deletions Characterized Using mBAND, FISH, Array CGH, and DNA SequencingPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mechanism and Genotype-Phenotype Correlation of Two Proximal 6q Deletions Characterized Using mBAND, FISH, Array CGH, and DNA Sequencing2012 | 2. lékařská fakulta
- Chromophobe renal cell carcinoma - chromosomal aberration variability and its relation to Paner grading system: an array CGH and FISH analysis of 37 cases2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Genetická diagnostika epilepsií ve FN Motol aneb význam detekce CNVs pomocí metody array CGH2019 | 2. lékařská fakulta
- An inherited 2q13 deletion in a patient with Marfan syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular genetic analysis in 14 Czech Kabuki syndrome patients is confirming the utility of phenotypic scoring2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- True monozomy of chromosome 5 is presumably not an isolated cytogenetic entity in myelodysplastic syndromes (MDS).Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus2019 | 2. lékařská fakulta
- Molecular cloning and analysis of breakpoints on ring chromosome 17 in a patient with autism2008 | 2. lékařská fakulta
- FMR1 Gene Expansion, Large Deletion of Xp, and Skewed X-Inactivation in a Girl With Mental Retardation and Autism2010 | 2. lékařská fakulta
- "Mucin"-secreting papillary renal cell carcinoma: clinicopathological, immunohistochemical, and molecular genetic analysis of seven cases2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Expanze v genu FMR1, velká delece na Xp a zešikmená X-inaktivace u dívky s mentální retardací a autismem2010 | 1. lékařská fakulta
- Komplexní cytogenetická a molekulárně genetická diagnostika vrozených vývojových vad srdcePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Využití MLPA techniky k průkazu genetických změn u neuroblastomu2008 | 2. lékařská fakulta
- Kardiogenetika očima cytogenetika - submikroskopické aberace u pacientů s vrozenými srdečními vadami2018 | 2. lékařská fakulta
- Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Interstitial del(14)(q) involving IGH: a novel recurrent aberration in B-NHL (1)2007 | 1. lékařská fakulta
- Interstitial del(14)(q) involving IGH: a novel recurrent aberration in B-NHL (1)2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Delece 2q13 u pacienta s Marfanovým syndromem2017 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Uterine smooth muscle tumor analysis by comparative genomic hybridization: a useful diagnostic tool in challenging lesions2015 | 1. lékařská fakulta
- Low-grade oncocytic tumour of kidney (CD117-negative, cytokeratin 7-positive): a distinct entity?2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomaliesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomalies2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The clinical utility of optical genome mapping for the assessment of genomic aberrations in acute lymphoblastic leukemia2021 | 2. lékařská fakulta
- Molecular Cytogenetic Characterization in Four Pediatric Pheochromocytomas and Paragangliomas2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions2020 | Ústřední knihovna
