- Podstata frekventované delece CEBPA2009 | 1. lékařská fakulta
- Polymorfismus CCAAT/Enhancer - vázajícího proteinu alfa (CEBPA) a mutace u zdravých jedinců a u pacientů s uzávěrovou chorobou periferních tepen, ischemickou chorobou srdeční a hyperlipidémií2010 | 1. lékařská fakulta
- Aktivace PU.1 ruší represivní efekt GATA-1 na genech Cebpa a Cbfb v průběhu leukemické diferenciace2009 | 1. lékařská fakulta
- Characterization of CEBPA mutations and promoter hypermethylation in pediatric acute myeloid leukemia2011 | 2. lékařská fakulta
- Distinct gene expression profiles of acute myeloid/T-lymphoid leukemia with silenced CEBPA and mutations in NOTCH12007 | Ústřední knihovna
- Fog1 and Cebpa are DNA targets of GATA-1/PU.1 antagonism during leukemia differentiationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- PU.1 Dose-dependently induces granulocyte or macrophage commitment by targeting lineage restricted genes and by regulating transcription factors Egr.2, Nab2, Cebpa and Gfi.1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- EVI2B is a C/EBP alpha target gene required for granulocytic differentiation and functionality of hematopoietic progenitors2017 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Disruption of the C/EBPα-miR-182 balance impairs granulocytic differentiation2017 | Ústřední knihovna
- C/EBRγ deregulation results in differentiation arrest in acute myeloid leukemia2012 | Ústřední knihovna
- Identification of a myeloid committed progenitor as the cancer-initiating cell in acute promyelocytic leukemia2009 | Ústřední knihovna
- Acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, multiple myeloma and non-Hodgkin´s lymphoma carrying mutated CCAAT/enhancer-binding protein alphaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Souhrnná analýza aberací prvního a druhého typu zkresluje genetickou heterogenitu dětské akutní myeloidní leukémie2011 | 1. lékařská fakulta
- DNMT1-interacting RNAs block gene-specific DNA methylation2013 | Ústřední knihovna
- CD2-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with an early switch to the monocytic lineage2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- CD2-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with an early switch to the monocytic lineage2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Germ-line GATA2 p.THR354MET mutation in familial myelodysplastic syndrome with acquired monosomy 7 and ASXL1 mutation demonstrating rapid onset and poor survival2012 | 2. lékařská fakulta
- Telomere length and telomerase complex mutations in pediatric acute myeloid leukemia2013 | 2. lékařská fakulta
- BCOR and BCORL1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia2015 | 2. lékařská fakulta
- Outcome of patients with distinct molecular genotypes and cytogenetically normal AML after allogeneic transplantation2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Neobvykle dlouhé přežití 67letého nemocného s tetraploidním karyotypem a AML M0 bez erytroblastické a megakaryocytické dysplásie.2011 | 1. lékařská fakulta
- C/EBPa controls acquisition and maintenance of adult haematopoietic stem cell quiescence2013 | Ústřední knihovna
- The clinical relevance of BAALC and ERG expression levels in pediatric AML2013 | 2. lékařská fakulta
- ZNF143 protein is an important regulator of the myeloid transcription factor C/EBP2017 | 2. lékařská fakulta
- Prognostic significance of mutation profile at diagnosis and mutation persistence during disease remission in adult acute myeloid leukaemia patients2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Differentially expressed miRNAs in cytogenetic and molecular subtypes of pediatric acute myeloid leukemia2012 | 2. lékařská fakulta
- Evaluation of gene expression signatures predictive of cytogenetic and molecular subtypes of pediatric acute myeloid leukemia2011 | 2. lékařská fakulta
- A validation study of potential prognostic DNA methylation biomarkers in patients with acute myeloid leukemia using a custom DNA methylation sequencing panel2022 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Integrative analysis of type-I and type-II aberrations underscores the genetic heterogeneity of pediatric acute myeloid leukemia2011 | 2. lékařská fakulta