- Cytogenetická manifestace duplikace/amplifikace chromosomu 11 u akutních myeloidních leukemií2010 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genomová analýza zástupce bazální linie hub Rhizopus oryzae prozrazuje celogenomovou duplikaci2009 | Přírodovědecká fakulta
- Duplikace genu PMP22 u pacientky se syndromem Potocki-Lupski2018 | 2. lékařská fakulta
- Aproximace převracecí vzdálenosti pro řetězce s omezeným počtem duplikací +12005 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Parciální netandemová duplikace MLL genu u 4 nemocných s akutní myeloidní leukemií.2009 | 1. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth 1 (CMT1) a tomakulózní neuropatie (HNPP) - průkaz specifických DNA duplikací a delecí v oblasti 17p11.2-12 pomocí sady dinukleotidových markerů1999 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Rapidní nárůst duplikovaných Abp genů se objevil nezávisle u různých savců2008 | Přírodovědecká fakulta
- Darwinova „odporná záhada“ po 130 letech aneb souvisí polyploidie s rozmanitostí krytosemenných rostlin?2009 | Přírodovědecká fakulta
- Žalmy (1-30) : Hlas duše2022 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Regulace buněčného cyklu a buněčné dělení giardií2011 | 1. lékařská fakulta
- Píštěle a cysty z první žaberní štěrbiny2005 | 2. lékařská fakulta
- Průtoková cytometrie a její využití v populační biologii, ekologii a biosystematice: nové vyhlídky pro studium Kapské flóryPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MLPA analýza u dětí s mentálními retardacemiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Pelizaeus Merzbacherova choroba (PMD) - detekce nejčastější mutace proteolipid protein genu u českých pacientů a rodin s klasickou formou PMD2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Paraganglioma u třináctileté dívky: Nová mutace genu SDHB v rodině?2010 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Heterochromatinová oblast chromozomu 9: Evoluční aspekty a možnosti molekulárně cytogenetické diagnostiky pro klinickou praxiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Dvaadvacátý Hospodinův výrok2012 | Husitská teologická fakulta
- Charcot-Marie-Tooth - gonosomálně dominantní typ (CMTX1) - první nálezy mutací v genu pro connexin 32 v České republice2000 | 2. lékařská fakulta
- Dilatační kardiomyopatie a myopatický syndrom u čtyřicetiletého muže2010 | 2. lékařská fakulta
- Plicní adenokarcinom se vzácnou EGFR mutací i nečastou rezistencí k léčbě2022 | Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- 12q24.31 intersticiální delece v souvislosti s mentálním postižením, dysmorfologií a nízkého vzrůstu2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Kardiogenetika očima cytogenetika - submikroskopické aberace u pacientů s vrozenými srdečními vadami2018 | 2. lékařská fakulta