- Enzymová substituční terapie pacientů s mukopolysacharidózami2016 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u lysosomálních onemocnění2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Enzymová substituční terapie u Gaucherovy choroby v průběhu těhotenství dvojčat2009 | 1. lékařská fakulta
- Effect of rapid cessation of enzyme replacement therapy: A report of 5 more cases2014 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u GSD IIPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The pharmacology of multiple regimens of agalsidase alfa enzyme replacement therapy for Fabry disease2007 | 3. lékařská fakulta
- Consensus statement on enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis IVA in Central and South-Eastern European countries2022 | 1. lékařská fakulta
- Long-term uninterrupted enzyme replacement therapy prevents liver disease in murine model of severe homocystinuria2020 | 1. lékařská fakulta
- Srdce u Fabryho nemoci - od patogeneze k enzym szbstituční léčbě2010 | 1. lékařská fakulta
- The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts2019 | 1. lékařská fakulta
- Enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Effectivity of enzyme replacement therapy in Fabry desease. Studies at the cellular levelPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzyme replacement therapy in patients with Gaucher diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzyme Replacement Therapy Ameliorates Multiple Symptoms of Murine Homocystinuria2018 | 1. lékařská fakulta
- Enzymatická substituční léčba agalsidázou alfa u nemocných s Fabryho chorobou: analýza dat z registru2009 | 1. lékařská fakulta
- Fabry disease, an overview and the most common neurological manifestations2018 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of the efficacy and safety of three dosing regimens of agalsidase alfa enzyme replacement therapy was underpowered - Authors' reply2015 | 1. lékařská fakulta
- Změny myokardu u Fabryho choroby2018 | 1. lékařská fakulta
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Enzyme replacement therapy and renal function in 201 patients with Fabry Disease2006 | 1. lékařská fakulta
- Abnormální exprese a procesování uromodulinu u Fabryho nemoci odráží alteraci tubulárních střádajících epitelií a jsou reverzibilní po enzymové substituční terapii2008 | 1. lékařská fakulta
- Fabry disease: progression of nephropathy, and prevalence of cardiac and cerebrovascular events before enzyme replacement therapy2009 | 3. lékařská fakulta
- Patients with Fabry Disease after Enzyme Replacement Therapy Dose Reduction Versus Treatment Switch2014 | Ústřední knihovna
- Enzyme replacement therapy (ERT) in females with Fabry disease: an update from FOS - the Fabry Outcome SurveyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome): a clinical review and recommendations for treatment in the era of enzyme replacement therapyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Fabryho choroba +12018 | 1. lékařská fakulta
- Early cardiac changes in children with Anderson-Fabry disease2013 | 1. lékařská fakulta
- Safety of agalsidase alfa enzyme replacement therapy in a cohort of 1329 patients in FOS - The Fabry Outcome SurveyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Evaluation of the efficacy and safety of three dosing regimens of agalsidase alfa enzyme replacement therapy in adults with Fabry disease2015 | 1. lékařská fakulta