- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Somatic Mutations in Exon 7 of the TP53 Gene in Index Colorectal Lesions Are Associated with the Early Occurrence of Metachronous Adenoma2022 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 2. lékařská fakulta
- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The influence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in exon 7 on the progression of autosomal dominant polycystic kidney diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Late diagnosis of complete androgen insensitivity syndrome and transmission/carriers of the condition in a family with mutation c.2495G. T p.(Arg832Leu) in exon 7 of the androgen receptor gene: genetic, clinical and ethical aspects2019 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- The influence of G-Protein beta 3-subunit gene and endothelial nitric oxide synthase gene in exon 7 polymorphisms on progression of autosomal dominant polycystic kidney disease2004 | 1. lékařská fakulta
- The influence of G-Protein beta 3-subunit gene and endothelial nitric oxide synthase gene in exon 7 polymorphisms on progression of autosomal dominant polycystic kidney disease2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Neinvazivní RhD genotypizace plodu na DNA izolované z periferní krve RhD negativních těhotných žen2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie2002 | 2. lékařská fakulta
- Absence exprese spermatozoálního proteinu CD46 a následná rychlá akrozomální reakce u myšice temnopásé (Apodemus agrarius)2009 | Přírodovědecká fakulta
- Neinvazivní RHD, RHC a RHE genotypizace plodu z periferní krve RhD negativních těhotných žen2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy2009 | 3. lékařská fakulta
- Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Pregnancy-Associated Plasma Protein A Polymorphisms in Patients with Risk Pregnancies2011 | 1. lékařská fakulta
- Non-invasive fetal RHD and RHCE genotyping from maternal plasma in alloimmunized pregnancies2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Role of intron 5 C/T polymorphism of the kalcium sensing receptor gene in the regulation of the serum FSH and LH in post-menopausal women.2005 | Přírodovědecká fakulta
- Haplotype analysis of the endothelial nitric oxide synthase gene in asthma2008 | 2. lékařská fakulta
- Analysis of point mutations in the SMN1 gene in SMA patients bearing a single SMN1 copy2007 | 2. lékařská fakulta
- Non-invasive fetal RHD and RHCE genotyping using real-time PCR testing of maternal plasma in RhD-negative pregnancies2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- High frequency of SLC22A12 variants causing renal hypouricemia 1 in the Czech and Slovak Roma population; simple and rapid detection method by allele-specific polymerase chain reaction2015 | 1. lékařská fakulta
- Two Novel Variants Affecting CDKL5 Transcript Associated with Epileptic Encephalopathy2017 | 2. lékařská fakulta
- Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor (AT/RT) With Molecular Features of Pleomorphic Xanthoastrocytoma2021 | 2. lékařská fakulta
- Standardization of WT1 mRNA quantitation for minimal residual disease monitoring in childhood AML and implications of WT1 gene mutations: a European multicenter study2009 | 2. lékařská fakulta
- RET Variants and Haplotype Analysis in a Cohort of Czech Patients with Hirschsprung Disease2014 | 2. lékařská fakulta
- RET variants and haplotype analysis in a cohort of Czech patients with Hirschsprung disease2014 | Ústřední knihovna
- Molecular Profiling of Salivary Gland Intraductal Carcinoma Revealed a Subset of Tumors Harboring NCOA4-RET and Novel TRIM27-RET Fusions A Report of 17 cases2018 | Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Sarcomas Harboring EWSR1::PATZ1 Fusions: A Clinicopathologic Study of 17 Cases2024 | Lékařská fakulta v Plzni
- NCOA4-RET and TRIM27-RET Are Characteristic Gene Fusions in Salivary Intraductal Carcinoma, Including Invasive and Metastatic Tumors: Is "Intraductal" Correct?2019 | Lékařská fakulta v Plzni