- Fluorescence-based automated fragment analysis of microsatellite polymorphism within the transmembrane region of the MIC-A gene2004 | 3. lékařská fakulta
- Fluorescence-based automated fragment analysis of microsatellite polymorphism within the transmembrane region of the MIC-A gene2004 | Ústřední knihovna
- 10. Quantification of the finds and deposition analysis2023 | Filozofická fakulta
- Nová metoda čipové CE s vysokým rozlišením pro rychlou detekci a amplifikaci genové mutace EGFR v kombinaci s analýzou fragmentů, denaturační CE a MPLA v terapii karcinomu plic2010 | Přírodovědecká fakulta
- Detection of microsatellite instability in Czech HNPCC patients2008 | 2. lékařská fakulta
- A novel high-resolution chipCE assay for rapid detection of EGFR gene mutations and amplifications in lung cancer therapy by a combination of fragment analysis, denaturing CE and MLPA2010 | Lékařská fakulta v Plzni
- A novel high-resolution chipCE assay for rapid detection of EGFR gene mutations and amplifications in lung cancer therapy by a combination of fragment analysis, denaturing CE and MLPA2010 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Polymerázová řetězová reakce2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- 9. Artefacts in contexts2023 | Filozofická fakulta
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP): Reliable detection of the CMT1A duplication and HNPP deletion using 8 microsatellite markers in 2 multiplex PCRs2000 | 2. lékařská fakulta
- Fakultativní promiskuita u převážně monogamní myšice Apodemus microps2005 | Přírodovědecká fakulta
- Simultánní genotypizace mikrosatelitních variant v genech HMOX1 a UGT1A1 pomocí vícebarevné kapilární elektroforézy2010 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of microsatellite amplifications at chromosomal locus 3q26 as surrogate marker for premalignant changes in mucosa surrounding head and neck squamous cell carcinoma2006 | Ústřední knihovna
- Preimplantační genetická diagnostika monogenně podmíněných chorob - její možnosti , úskalí a první úspěchy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta
- Dynamic roll call analysis of parties' ideological positions in the Czech Republic2020 | Fakulta sociálních věd
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Ancient Skeletal Remains2010 | Přírodovědecká fakulta
- Nepřítomnost asociace promoterových variací genů HMOX1 a UGT1A1 s jaterním postižením u chronické hepatitidy C2011 | 1. lékařská fakulta
- Molecular phenotyping of colorectal tumors in clinical practice: Assignment of extended prognostic subtypes by direct testing of endoscopic specimensPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Biallelic variants in the SORD gene are one of the most common causes of hereditary neuropathy among Czech patients2021 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of mutations in the GJB2 (Cx26) gene among 156 Czech patients with pre-lingual deafness2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Určení tělních tekutin založené na analýze nukleových kyselin2015 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Association of Serum Bilirubin and Functional Variants of Heme Oxygenase 1 and Bilirubin UDP-Glucuronosyl Transferase Genes in Czech Adult Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease2021 | 1. lékařská fakulta
- The characterization of four gene expression analysis in circulating tumor cells made by Multiplex-PCR from the AdnaTest kit on the lab-on-a-chip Agilent DNA 1000 platform2016 | 1. lékařská fakulta
- Characterization of telomeres and telomerase from the single-celled eukaryote Giardia intestinalis2017 | 1. lékařská fakulta
- Serum Bilirubin Levels and Promoter Variations in HMOX1 and UGT1A1 Genes in Patients with Fabry Disease2017 | 1. lékařská fakulta
- The Relationship Between Serum Bilirubin and Crohn's Disease2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- CRISPR/Cas9-targeted enrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy-associated TCF4 triplet repeat2019 | 1. lékařská fakulta
- Combined Targeted and Untargeted Profiling of HeLa Cells Deficient in Purine De Novo Synthesis2022 | 1. lékařská fakulta
- Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC22016 | 1. lékařská fakulta