- Genetické poradenství a fetální medicína2007 | 1. lékařská fakulta
- Specifika informovaného souhlasu v klinické genetice a genetickém poradenství2019 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Genetické poradenství v onkologii2006 | 1. lékařská fakulta
- Etické problémy, genetické poradenství a kvalita života2000 | 1. lékařská fakulta
- Genetické poradenství v rodinách s dědičnými poruchami metabolismuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetické poradenství u mladých žen s rizikem karcinomu prsu2006 | 1. lékařská fakulta
- Genetické poradenství a follow-up u pacientů a příbuzných s dědičným rizikem nádorů GITPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární etiologie nádorových onemocnění a význam genetického poradenství a testování v onkologii2006 | 2. lékařská fakulta
- Preimplantační prenatální diagnostika v rámci reprodukční medicíny a reprodukční genetiky1999 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Von Hippel-Lindauova choroba2009 | 1. lékařská fakulta
- Kongenitální svalové dystrofie2012 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální svalové dystrofie.2012 | 2. lékařská fakulta
- Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Svalové dystrofie u dospělých2019 | 3. lékařská fakulta
- Prevalence lysosomálních střádavých onemocnění v České republice: srovnání s daty v ostatních populacích2010 | 1. lékařská fakulta
- Hypotonický kojenec s abnormitou kůže - kazuistika šestiletého chlapce s diagnózou kongenitální svalové dystrofie typ Ullrich2014 | 2. lékařská fakulta
- Myotonické dystrofie2012 | 2. lékařská fakulta
- Genetika hypertrofické kardiomyopatie2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Úskalí diagnostiky atypické formy kongenitální svalové dystrofie - parciálního deficitu merosinu - kazuistiky2017 | 2. lékařská fakulta
- Kdy má smysl hledat v rodinách onkologických pacientů zárodečné mutace v genu TP53?2003 | 2. lékařská fakulta
- Genetické příčiny syndromu náhlého úmrtí kojence. Co přineslo sekvenování nové generace2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Molekulární genetika u hypertrofické kardiomyopatie2007 | 3. lékařská fakulta
- Dva marker-chromozomy u jedné zdravé ženy - kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární motorické neuropatie2016 | 2. lékařská fakulta
- Genetické testování u karcinomu ovaria2022 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie (syndrom MNGIE)2006 | 2. lékařská fakulta
- Využití lékařské genetiky v reprodukční medicíně2002 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu