- Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta
- Jaká je vaše diagnóza? Odpověď: Mnohočetný rabdomyom srdce a porucha neuronální migrace v mozku (prekurzor kortikálních tuberů) jako součást syndromu tuberózní sklerózy2011 | 2. lékařská fakulta
- Mutation analysis of Son of Sevenless in juvenile myelomonocytic leukemia2007 | 2. lékařská fakulta
- RASA4 undergoes DNA hypermethylation in resistant juvenile myelomonocytic leukemia2014 | 2. lékařská fakulta
- ARHGAP42 is activated by Src-mediated tyrosine phosphorylation to promote cell motility2017 | Přírodov ědecká fakulta
- Rab11 and Its Role in Neurodegenerative Diseases2022 | Přírodovědecká fakulta
- A homozygous stop-gain variant in ARHGAP42 is associated with childhood interstitial lung disease, systemic hypertension, and immunological findings2021 | Přírodovědecká fakulta