- Genotype and haplotype analysis of cell cycle genes in sporadic colorectal cancer in the Czech Republic2009 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Haplotype analysis of the endothelial nitric oxide synthase gene in asthma2008 | 2. lékařská fakulta
- Genotype and haplotype analysis of TP53 gene and the risk of pancreatic cancer: an association study in the Czech Republic2010 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- RET Variants and Haplotype Analysis in a Cohort of Czech Patients with Hirschsprung Disease2014 | 2. lékařská fakulta
- RET variants and haplotype analysis in a cohort of Czech patients with Hirschsprung disease2014 | Ústřední knihovna
- Haplotype analysis of the X chromosome in patients with Turner syndrome in order to verify the possible effect of imprinting on selected symptoms2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- MTHFR and MTRR genotype and haplotype analysis and colorectal cancer susceptibility in a case-control study from the Czech Republic2011 | 1. lékařská fakulta
- Mutation and haplotype analysis of phenylalanine hydroxylase alleles in classical PKU patients from the Czech Republic: identification of four novel mutations.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- High-Throughput Sequencing Haplotype Analysis Indicates in LRRK2 Gene a Potential Risk Factor for Endemic Parkinsonism in Southeastern Moravia, Czech Republic2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Žádná asociace s ETM2 lokusem u českých pacientů s familiárním esenciálním tremorem2010 | 1. lékařská fakulta
- Do polymorphisms and haplotypes of mismatch repair genes modulate risk of sporadic colorectal cancer?2008 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Evidence for a common ethnic origin of cystic fibrosis mutation 3120+1G -> A in diverse populations1998 | 2. lékařská fakulta
- The CYLD p.R758X worldwide recurrent nonsense mutation detected in patients with multiple familial trichoepithelioma type 1, Brooke-Spiegler syndrome and familial cylindromatosis represents a mutational hotspot in the gene2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- A survey of the newborn populations in Belgium, Germany, Poland, Czech Republic, Hungary, Bulgaria, Spain, Turkey, and Japan for the G985 variant allele with haplotype analysis at the medium chain acyl-CoA dehydrogenase gene locus - clinical and evol1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Ancestral mutations may cause a significant proportion of GCK-MODY2012 | 2. lékařská fakulta
- Possible association of the allele status of the CS.7/HhaI polymorphism 5' of the CFTR gene with postnatal female survival1997 | 2. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidosa typ I u 21 českých a slovenských pacientů: Mutační analýza ukazuje na funkční význam C-konce proteinu IDUA2009 | 1. lékařská fakulta
- Familial juvenile hyperuricaemic nephropathy (FJHN): linkage analysis in 15 families, physical and transcriptional characterisation of the FJHN critical region on chromosome 16p11.2 and the analysis of seven candidate genes2003 | 1. lékařská fakulta
- Lack of association between the Val158Met catechol-O-methyltransferase gene polymorphism and methamphetamine dependence2011 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Preimplantační genetická diagnostika monogenně podmíněných chorob - její možnosti , úskalí a první úspěchy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta
- Polycystic kidney and hepatic disease with mental retardation and hand anomalies in three siblings2009 | 2. lékařská fakulta
- MIR204 n.37C>T variant as a cause of chorioretinal dystrophy variably associated with iris coloboma, early-onset cataracts and congenital glaucoma2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Interleukin-1 Gene Variability and Plasma Levels in Czech Patients with Chronic Periodontitis and Diabetes Mellitus2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Serotonin transporter gene (SLC6A4) variability in patients with recurrent aphthous stomatitis2020 | 1. lékařská fakulta
- Regulatory changes in pterin and carotenoid genes underlie balanced color polymorphisms in the wall lizard2019 | Přírodovědecká fakulta
- Fenylketonurie a její genová podstata2002 | 3. lékařská fakulta
- SIMPLE mutation in demyelinating neuropathy and distribution in sciatic nerve2004 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found2020 | 2. lékařská fakulta
- Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism2000 | 2. lékařská fakulta