- Genetic hemochromatosis2002 | 3. lékařská fakulta
- Hemochromatóza2010 | 3. lékařská fakulta
- Neonatální hemochromatóza2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mutace v genu HFE u nemocných s hereditární hemochromatózou a dalšími chorobami s akumulací železa v játrech2002 | 3. lékařská fakulta
- Hemochromatóza2003 | 1. lékařská fakulta
- Hemochromatóza. Stanovení frekvence C282Y mutace pro populaci České republiky a citlivá detekce hemochromatózy z Guthrie karet1999 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Standardní diagnostický a terapeutický postup u genetické (hereditární) hemochromatózy. Doporučený postup české hepatologické společnosti české lékařské společnosti J. E. Purkyně2006 | 3. lékařská fakulta
- Chelating Polymers for Hereditary Hemochromatosis Treatment2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Neonatální hemochromatóza asociovaná s renální tubulární dysgenezí2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Therapeutic erytrocytapheresis in the initial treatment of hereditary hemochromatosis2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hemochromatóza a její kloubní projevyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Neonatal (Perinatal) Hemochromatosis2001 | 1. lékařská fakulta
- Jak složitá je diagnostika hemochromatózyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Neonatal (perinatal) hemochromatosis2001 | Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- Hereditary hemochromatosis: Detection of C282Y and H63D mutations in HFE gene by means of guthrie cards in population of Czech Republic2002 | 3. lékařská fakulta
- Je diagnóza primární hemochromatózy skutečně jednoduchá?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Prevalence a role mutací C282Y, H63D a S65C v genu HFE u nemocných se systémovými revmatickými chorobami2007 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Multiple erythrocytapheresis in therapy of hereditary hemochromatosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hamochromatóza-dědičná porucha metabolismu železaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The hemochromatosis protein HFE signals predominantly via the BMP type I receptor ALK3 in vivo2018 | 1. lékařská fakulta
- Pokles zásobního železa u nemocných s hereditární hemochromatózou léčených erytrocytaferézou +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Monitoring of liver iron levels in the patients with hemochromatosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Red cell apheresis in therapy of hereditary hemochromatosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Decrease of ferritin in hereditary hemochromatosis patients treated with erythorcytapheresis +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Elimination of iron in hereditary hemochromatosis patients treated with erythrocytapheresisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Erythrocytapheresis in hereditary hemochromatosis patients. A study of iron eliminationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Multiple red cell apheresis in therapy of hereditary hemochromatosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Duodenal expression of iron transport molecules in patients with hereditary hemochromatosis or iron deficiency2012 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta