- Familiární hypercholesterolemie-kombinovaný heterozygot nebo homozygot?2000 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Familiární hypercholestrolémie - kombinovaný heterozygot nebo homozygot?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem2006 | 2. lékařská fakulta
- Nijmegen breakage syndrom na Slovensku2004 | 2. lékařská fakulta
- Longitudinal progression of choroid plexus enlargement is associated with female sex, cognitive decline and ApoE E4 homozygote status2023 | 2. lékařská fakulta
- MedPed - realita péče o familiární hypercholesterolemie v největším centru2018 | 1. lékařská fakulta
- Homozygotní mutace CD2AP je další prokázanou hereditární příčinou fokálně segmentální gromelurosklerózy. Komentář k článku v : Kidney International: 72,2007,1198-12032008 | 1. lékařská fakulta
- Cystic fibrosis patients bearing both the common missense mutation GlyRIGHTWARDS ARROWAsp at codon 551 and the ΔF508 mutation are clinically indistinguishable from ΔF508 homozygotes, except for decreased risk of meconium ileus1992 | 2. lékařská fakulta
- Lipoproteinová aferéza jako metoda volby v léčbě pacientů se závažnou hypercholesterolémií2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Heterozygotie slovanské mutace 657del5 NBN genu u pacientů s kolorektálním karcinomem2011 | 2. lékařská fakulta
- Morfologický obraz renálního poškození u hypertenzního modelu transgenních potkanů [TGR [mRen2] 27] pro myší Ren-2 reninový gen2007 | 3. lékařská fakulta
- Koresponduje hladina bilirubinu s interakcemi variant c.-3279T > G a A(TA)7TAA v genu UGT1A1?2009 | 1. lékařská fakulta
- Teratogenní fenylketonurická embryopatie2007 | 2. lékařská fakulta
- Prevalence celiakie mezi rodiči a sourozenci dětí s celiakií2002 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Porucha exprese Sox9 v končetinových pupenech potkanů homozygotních pro mutaci hypodaktylii (hd).2010 | 1. lékařská fakulta
- Nijmegen breakage syndrom (NBS)1999 | 2. lékařská fakulta
- Iniciativa k ustavení aferetických center: indikace a provádění lipoproteinové aferézy v České republice2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- The importance of being heterozygote: Effects of RHD-genotype-sex interaction on the physical and mental health of a non-clinical population +12021 | Přírodovědecká fakulta
- Arterial properties in relation to genetic variations in the adducin subunits in a white population2009 | Ústřední knihovna
- Arterial properties in relation to genetic variations in the adducin subunits in a white population2009 | Lékařská fakulta v Plzni
- Arterial properties in relation to genetic variations in the adducin subunits in a white population2009 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Syndromy chromosomální instability2014 | 2. lékařská fakulta
- Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami2006 | 2. lékařská fakulta
- Asociace mezi genovou variantou 15q25, množstvím vykouřeného tabáku a nádory souvisejícími s tabákem mezi 17 000 jedinci.2010 | 1. lékařská fakulta
- A FTO variant and risk of acute coronary syndrome2010 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Interaction between angiotensin-converting enzyme genotype and glycaemic control influences lipoprotein levels in type 2 diabetes mellitus2003 | Lékařská fakulta v Plzni
- The role of balancing selection in maintaining human RhD blood group polymorphism: A preregistered cross-sectional study2021 | Přírodovědecká fakulta
- The protective gene dose effect of the APOE ε2 allele on gray matter volume in cognitively unimpaired individuals2022 | 2. lékařská fakulta
- Mutace C677T 5,10-metylentetrahydrofolát reduktázy u mladých pacientů s tromboembolickou nemocí2003 | 1. lékařská fakulta