- Effect of hyperammonemia on leucine and protein metabolism in rats2000 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Poruchy cyklu močoviny, Arginin Chlorid v léčbě hyperamonémie2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Effect of hyperammonemia on leucine and protein metabolism in rats +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Acute hyperammonemia activates branched-chain amino acid catabolism and decreases their extracellular concentrations: different sensitivity of red and white muscle2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Muscle Amino Acid and Adenine Nucleotide Metabolism during Exercise and in Liver Cirrhosis: Speculations on How to Reduce the Harmful Effects of Ammonia2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Pozdní manifestace dědičné poruchy cyklu močoviny - deficit ornitintranskarbamoylázy2016 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Comprehensive characterization of ureagenesis in the spf(ash) mouse, a model of human ornithine transcarbamylase deficiency, reveals age-dependency of ammonia detoxification2019 | 1. lékařská fakulta
- Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia2014 | 1. lékařská fakulta
- Hyperammonemic crisis in a child with ATP synthase deficiency caused by mtDNA mutation m.8851T>C2015 | 1. lékařská fakulta
- Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy in a full-term neonate: a brief review and case report2017 | 1. lékařská fakulta
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Evidence of a vicious cycle in glutamine synthesis and breakdown in pathogenesis of hepatic encephalopathy-thereapeutic perspectives2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Branched-Chain Amino Acids and Branched-Chain Keto Acids in Hyperammonemic States: Metabolism and as Supplements2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Charakteristické klinické příznaky a laboratorní odchylky dědičných poruch metabolismu2018 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in three Czech families: molecular genetic testing and clinical implications2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Variable X-chromosome inactivation and enlargement of pericentral glutamine synthetase zones in the liver of heterozygous females with OTC deficiency2018 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The phenotypic spectrum of organic acidurias and urea cycle disorders. Part 1: the initial presentation2015 | 1. lékařská fakulta