- Genetic variants of transferrin in the diagnostics of proteins hypoglycosylation2005 | 1. lékařská fakulta
- Genetic variants of transferrin in the diagnostics of proteins hypoglycosylation2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Genetic variants of transferrin in the diagnostics of proteins hypoglycosylation2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Transferrin D Protein Variants in the Diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)2009 | 1. lékařská fakulta
- Screening a diagnostika kongenitálních poruch glykosylace2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Screening a diagnostika kongenitálních poruch glykosylace2007 | 1. lékařská fakulta
- Proteinová D-varianta transferinu v diagnostice dědičných metabolických poruch2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transferrin D Protein Variants in the Diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Naše zkušenost s diagnostikou vrozených poruch glykosylace2004 | 1. lékařská fakulta
- Mikroheterogenita sérového transferinu u cystické fibrózy2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Microheterogeneity of some serum glycoproteins in neurodegenerative diseases2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Genetic variants of transferrin in cystic fibrosis2008 | 2. lékařská fakulta
- Complex metabolic disharmony in PMM2-CDG paves the way to new therapeutic approaches2023 | 1. lékařská fakulta
- Aberrant apolipoprotein C-III glycosylation in glycogen storage disease type III and IX2018 | 1. lékařská fakulta
- Deficit fosfomanomutázy 2: klinická, biochemická a molekulárně-genetická charakteristika 22 pacientů diagnostikovaných v České republice2018 | 1. lékařská fakulta
- De novo DHDDS variants cause a neurodevelopmental and neurodegenerative disorder with myoclonus2022 | 1. lékařská fakulta
