- O vorvaních (Physeter macrocephalus) ve sbírce Národního musea v Praze (Mammalia: Artiodactyla)2022 | Přírodovědecká fakulta
- Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts without macrocephaly: A case study of comorbid Turner's syndrome2019 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Long Term Follow-Up in a Patient with a De Novo Microdeletion of 14q11.2 Involving CHD82015 | 2. lékařská fakulta
- Genetická studie 20 pacientů s poruchami autistického spektra2002 | 2. lékařská fakulta
- Behavioral Alterations and Decreased Number of Parvalbumin-Positive Interneurons in Wistar Rats after Maternal Immune Activation by Lipopolysaccharide: Sex Matters2021 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, Přírodovědecká fakulta
- Pacient s Cowdenovým syndromem způsobeným mutací v genu PTEN2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Syndrom Noonanové a další RASopatie: Etiologie, diagnostika a terapie2020 | 2. lékařská fakulta
- Různé projevy syndromu fragilního X chromosomu a jejich příčiny2007 | 2. lékařská fakulta
- Coarctation of the Aorta in Noonan-Like Syndrome With Loose Anagen Hair2014 | 2. lékařská fakulta
- Časná diagnóza pyknodysostózy u českého batolete: kazuistika2020 | 2. lékařská fakulta
- A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy - case report and review of the literature2018 | 2. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I - klinické projevy u 24 dětí z České republiky a Slovenska2011 | 2. lékařská fakulta
- The phenotypic spectrum of organic acidurias and urea cycle disorders. Part 2: the evolving clinical phenotype2015 | 1. lékařská fakulta