ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "mutational analysis"
mutational analysis
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice
2004 |
2. lékařská fakulta
publication
The DNA mutational analysis performed by the temperaturegradient gel electrophoresis in the population of infertile women
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Sporný přínos mutační analýzy v materiálu odebraném tenkojehlovou aspirací uzlů štítné žlázy - data z pilotní Studie
2018 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Analýza genu SCN1A u pacientů s febrilními záchvaty
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Exprese genů PAX 5 a Shb, analýza mutací genu p53 a exprese proteinu p53 ve tkáni povrchových nádorů močového měchýře
2003 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
The expression of PAX5, p53 immunohistochemistry and p53 mutation analysis in superficial bladder carcinoma tissue. Correlation with pathological findings and clinical outcome
2003 |
2. lékařská fakulta
publication
Výsledky mutační analýzy Bartterova a Gitelmanova syndromu v ČR
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis of ATP7A and ATP7B
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Cutaneous hidradenocarcinoma: A clinicopathological, immunohistochemical, and molecular biologic study of 14 cases, including Her2/neu gene expression/amplification, TP53 gene mutation analysis, and t(11;19) translocation
2009 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Mutační analýza TNNT genu u českých osob s hypertrofickou kardiomyopatií
2003 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Comparative study of TERT gene mutation analysis on voided liquid-based urine cytology and paraffin-embedded tumorous tissue
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
publication
Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation
2011 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
BRCA1 and BRCA2 mutation analysis in Czech brest and ovarian c ancer families
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutační analýza u pacientů s Gitelmanovým syndromem
2006 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutation analysis of MECP2 gene in patients with Rett syndrome from Czech and Slovak Republics
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis in Czech patients with porphyria variegata
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Prognostic value of p53 mutation analysis in patients with superficial
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
Mutační analýza genu BRCA 1 v rodinách s dědičným výskytem karcinomu prsu a ovaria
2000 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutation analysis of the MYH gene in unrelated Czech APC mutation-negative polyposis patients
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms
2007 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Mutační analýza genů kódujících katabolické enzymy fluoropyrimidinů predikuje toxicitu spjatou s podáním těchto léků
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutační analýza v genech APC a MYH v rodinách s výskytem familiární adenomatózní polypózy a mnohočetných kolorektálních adenomů
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis of the MYH gene in Czech FAP patients
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis of the MECP2 gene in patiens with Rett syndrome
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis of the MECP2 gene in patients with Rett syndrome
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation Analysis in Families with X-ALD and OTC Deficiency (1)
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mutation analysis of Son of Sevenless in juvenile myelomonocytic leukemia
2007 |
2. lékařská fakulta