- Impact of fetal growth restriction on neurodevelopmental otcome during 2 years of lifePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Proměny v neurovývojovém pojetí vzniku schizofrenie2013 | Filozofická fakulta
- Genetika neurovývojových poruch2021 | 2. lékařská fakulta
- Neurovývojová a neuroinfekční hypotéza schizofrenie v animálním modelu2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Severe neurodevelopmental disorder with intractable seizures due to a novel SLC1A4 homozygous variant2021 | 2. lékařská fakulta
- Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders2020 | 2. lékařská fakulta
- Porovnání fenotypu bolesti u dvou neurovývojových modelů schizofrenie u potkanů2004 | 3. lékařská fakulta
- Delineation of functionally essential protein regions for 242 neurodevelopmental genes2022 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Neurodevelopmental and Epilepsy Phenotypes in Individuals With Missense Variants in the Voltage Sensing and Pore Domain of KCNH52023 | 2. lékařská fakulta
- Developmental Language Disorder: Wake and Sleep Epileptiform Discharges and Co-morbid Neurodevelopmental Disorders2020 | 1. lékařská fakulta
- Evolution of electroencephalogram in infants with tuberous sclerosis complex and neurodevelopmental outcome: a prospective cohort study2022 | Ústřední knihovna
- Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy2020 | 2. lékařská fakulta
- Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders2024 | 2. lékařská fakulta
- De novo variants in neurodevelopmental disorders-experiences from a tertiary care center2021 | 1. lékařská fakulta
- Gene family information facilitates variant interpretation and identification of disease-associated genes in neurodevelopmental disorders2020 | Ústřední knihovna
- Aktuální data mortality a dlouhodobého vývoje dětí narozených na hranicích viability2014 | 1. lékařská fakulta
- Dystonia as a prominent feature of TCF20-associated neurodevelopmental disorder: Expanding the phenotype2022 | 1. lékařská fakulta
- ATP2B2 de novo variants as a cause of variable neurodevelopmental disorders that feature dystonia, ataxia, intellectual disability, behavioral symptoms, and seizures2023 | 1. lékařská fakulta
- Sleep in neurological and neurodevelopmental disorders2017 | 1. lékařská fakulta
- Deleterious, protein-altering variants in the transcriptional coregulator ZMYM3 in 27 individuals with a neurodevelopmental delay phenotype2023 | 1. lékařská fakulta
- Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities2021 | 2. lékařská fakulta
- De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy2018 | 2. lékařská fakulta
- Schizofrenie: neurovývojový nebo neurodegenerativní proces?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Neurometabolická, neurodegenerativní a neurovývojová onemocnění2013 | 1. lékařská fakulta
- Kritické neuroontogenetické periody pro účinky metamfetaminu2018 | 3. lékařská fakulta
- Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta
- Pain perception in neurodevelopmental animal models of schizophrenia2010 | 3. lékařská fakulta
- STXBP1 encephalopathy A neurodevelopmental disorder including epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta
- Pathogenic SPTBN1 variants cause an autosomal dominant neurodevelopmental syndrome2021 | 1. lékařská fakulta
- Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features2024 | 2. lékařská fakulta