- Brachytelephalangic Chondrodysplasia Punctata With Distinctive Phenotype and Normal Karyotype1998 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Brachytelephalangic Chondrodysplasia Punctata With Distinctive Phenotype and Normal Karyotype.1998 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Normal karyotype is a poor prognostic factor in myeloid leukemia of Down syndrome: a retrospective, international study2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular Analysis of Chromosome 21 in a Patient With a Phenotype of Down Syndrome and Apparently Normal Karyotype1996 | 2. lékařská fakulta
- Standartně Dávkovaná Chemoterapie 3+7 Indukuje Kompletní Remisi u Pacientů nad 80 Let s Akutní Myeloidní Leukémií a Normálním KaryotypemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Pre-transplant Quantitative Determination of NPM1 Mutation Significantly Predicts Outcome of AIlogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients with Normal Karyotype AML in Complete Remission2016 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- From cryptic chromosomal lesions to pathologically relevant genes: Integration of SNP-array with gene expression profiling in myelodysplastic syndrome with normal karyotype2012 | 1. lékařská fakulta
- Allogeneic hematopoietic cell transplantation in acute myeloid leukemia with normal karyotype and isolated Nucleophosmin-1 (NPM1) mutation: outcome strongly correlates with disease status2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Outcome of patients with distinct molecular genotypes and cytogenetically normal AML after allogeneic transplantation2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Clinical relevance of Wilms tumor 1 gene mutations in childhood acute myeloid leukemia2009 | 2. lékařská fakulta
- Nemocní starší 80 let s de novo akutními myeloidními leukémiemi bez dysplasie v erytroblastické a/nebo megakaryocytární řadě dosahují kompletní remise a delšího přežití po klasické chemoterapii 3+72010 | 1. lékařská fakulta
- Localization of AML-related nucleophosmin mutant depends on its subtype and is highly affected by its interaction with wild-type NPM2017 | Ústřední knihovna
- Baseline immunophenotypic profile of bone marrow leukemia cells in acute myeloid leukemia with nucleophosmin-1 gene mutation: a EuroFlow study2023 | 2. lékařská fakulta
- Differentiating juvenile myelomonocytic leukemia from infectious disease - Response1998 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostic utility of flow cytometry in myelodysplastic syndrome (single centre experience)2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hematopoietic stem cell transplantation in children and adolescents with GATA2-related myelodysplastic syndrome2021 | 2. lékařská fakulta
- Heterochromatin variants of chromosome 9: clinical aspects and method of molecular cytogenetic examinationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Refractory anemia in childhood: a retrospective analysis of 67 patients with particular reference to monosomy 72003 | 2. lékařská fakulta
- Prenatální fenotyp RASopatií2020 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Scalp Defect (Giant Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Newborn)2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Recurrent Pregnancy Loss in Two Patients with High Density of NK Cells CD56 and CD16 in Ovulatory Cervical Mucus and in Endometrium (Case Report)2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- AML-associated mutation of nucleophosmin compromises its interaction with nucleolin2018 | Ústřední knihovna
- Exprese HOX genů u genotypových a fenotypových skupin ALL a nízká exprese HOXA jako nepříznivý prognostický znak u dětské ALL2010 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Heterochromatinové varianty chromozomu 9 a reprodukční selháníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example cases2012 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example casesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Premature chromosome condensation in humans associated with microcephaly and mental retardation: A novel autosomal recessive condition2002 | Ústřední knihovna
- Development of humanized culture medium with plant-derived serum replacement for human pluripotent stem cells2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Differentially expressed miRNAs in trisomy 21 placentas2016 | 1. lékařská fakulta
- Bone marrow immunophenotyping by flow cytometry in refractory cytopenia of childhood2015 | 2. lékařská fakulta