- Unique presentation of LHON/MELAS overlap syndrome caused by m.13046T > C in MTND52016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Fenotyp překryvu CHOPN s astmatem (ACOS)2014 | 3. lékařská fakulta
- Autoimunitní hepatitida2006 | 3. lékařská fakulta
- Některé diagnostické aspekty bronchiálního astmatu2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Primary progressive multiple sclerosis overlapping with anti-GAD and anti-Hu antibodies positive neurological syndromes2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Smíšené, překryvné a nevyhraněné onemocnění pojiva v současné revmatologii2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku - část II2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku - část I2010 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Úspěšné zhojení akrálního defektu prstu při léčbě bosentanem u nemocné se smíšeným onemocněním pojiva2013 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Jaterní choroby s chronickou cholestázouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Anti-PM-Scl protilátky u myositid2009 | 1. lékařská fakulta
- FTLD-TDP and progressive supranuclear palsy in comorbiditya report of two cases with different clinical presentations2017 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- A patient showing features of both SBBYSS and GPS supports the concept of a KAT6B-related disease spectrum, with mutations in mid-exon 18 possibly leading to combined phenotypes2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- A novel mutation of PTEN gene in a patient with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutaneous lesions, and gastrointestinal polyposis2007 | 1. lékařská fakulta
- A novel mutation of PTEN gene in a patient with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutaneous lesions, and gastrointestinal polyposis2007 | 2. lékařská fakulta
- Pharmacological strategies to reduce exacerbation risk in COPD: a narrative review2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome2016 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni