- Nález patogenní varianty genu PALB2 v rodině sledované pro nefrogenní diabetes insipidus2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Vývoj kůže a její bariérová funkce2021 | 1. lékařská fakulta
- Záchyt laminopatie s převažujícím postižením srdce v rámci předtransplantační diagnostiky - kazuistika, rozbor rizikové stratifikace a kardiologického managementu pacientů s laminopatií2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Glukokinázový diabetes u dětí2022 | 2. lékařská fakulta
- Skóre polygenního rizika (PRS) a jeho potenciál pro stratifikaci rizika karcinomu prsu2023 | 1. lékařská fakulta
- Diastrofická dysplazie: kasuistika a přehledový referát2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Diastrofická dysplazie: kasuistika a přehledový referát2015 | 2. lékařská fakulta
- Regulace energetické rovnováhy a jídelního chování2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Nové možnosti léčby cystické fibrózy2023 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Sekvenování nové generace a jeho aplikace v diagnostice neuromuskulárních onemocnění2021 | 2. lékařská fakulta
- Primární glaukom otevřeného úhlu na podkladě mutací v genu MYOC2022 | 1. lékařská fakulta
- Familiární plicní fibróza - zkušenost z klinické praxe2021 | 2. lékařská fakulta
- Fukutinopatie jako vzácná příčina dilatační kardiomyopatie a frustní myopatie kosterního svalu - kazuistika a rozbor problematiky srdečního postižení v rámci svalových onemocnění2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Genetické příčiny syndromu náhlého úmrtí kojence. Co přineslo sekvenování nové generace2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Hereditární gelsolinová amyloidóza - klinické projevy a molekulárně genetická příčina2021 | 1. lékařská fakulta
- Nadměrný růst u dětí a dospělých: nový klinický pohled, nové geny, nové fenotypy2017 | 2. lékařská fakulta
- Burosumab - nová naděje pro léčbu X-vázané hypofosfatemie u dětí i dospělých2021 | 2. lékařská fakulta
- Sitosterolémie: klinická, biochemická a molekulárně genetická charakteristika 3letého chlapce s významnou hypercholesterolémií2017 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Komplexní alely genu CFTR v éře CFTR modulátorů2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Deficit fosfomanomutázy 2: klinická, biochemická a molekulárně-genetická charakteristika 22 pacientů diagnostikovaných v České republice2018 | 1. lékařská fakulta
- Extrémní hypokalémie u familiární periodické paralýzy - kazuistika2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta