- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Aetiological heterogeneity of asymptomatic hyperglycaemia in children and adolescents2006 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Recessive SLC19A2 mutations are a cause of neonatal diabetes mellitus in thiamine-responsive megaloblastic anaemia2012 | Lékařská fakulta v Plzni