- .: Skrínink genomických přestaveb genů BRCA1 a BRCA2 u vysoce rizikových pacientek pro karcinomy prsu/ovaria v české populaci: vysoký podíl populačně specifických alterací v genu BRCA 1.2010 | 1. lékařská fakulta
- Nová metoda čipové CE s vysokým rozlišením pro rychlou detekci a amplifikaci genové mutace EGFR v kombinaci s analýzou fragmentů, denaturační CE a MPLA v terapii karcinomu plic2010 | Přírodovědecká fakulta
- Genetika spinální muskulární atrofie2020 | 2. lékařská fakulta
- Aberrant methylation of tumour suppressor genes WT1, GATA5 and PAX5 in hepatocellular carcinoma2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- A Multilocus Technique for Risk Evaluation of Patients with Neuroblastoma2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Changes in MYCN expression in human neuroblastoma cell lines following cisplatin treatment may not be related to MYCN copy numbers2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Prognostic Importance of Cell Cycle Regulators Cyclin D1 (CCND1) and Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 1B (CDKN1B/p27) in Sporadic Gastric Cancers2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice2022 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings2009 | Ústřední knihovna
- TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings2009 | Lékařská fakulta v Plzni
- TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings2009 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Giant angiofibromas in tuberous sclerosis complex: A possible role for localized lymphedema in their pathogenesis2012 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Oncogene amplification and expression in pediatric solid tumors1998 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia2009 | 2. lékařská fakulta
- SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinoma shows methylation of RASSF1 gene: A clinicopathological, immunohistochemical and molecular genetic study of a recently described entity2017 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Kryptické chromozomální přestavby u dětí s idiopatickou mentální retardací v české populaci2011 | 1. lékařská fakulta
- Nepřítomnost rozsáhlých intragenových alterací genu DPYD u pacientů léčených 5FU s výskytem závažné toxicity2009 | 1. lékařská fakulta
- Promoter Methylation of GATA4, WIF1, NTRK1 and Other Selected Tumour Suppressor Genes in Ovarian Cancer2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Cryptic chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation in the czech population2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Methylation analysis of tumour suppressor genes in ovarian cancer using MS-MLPA2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mutations in the LMNA gene do not cause axonal CMT in Czech patients2009 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of mutations in the MFN2 gene and its phenotypical expression in Czech hereditary motor and sensory neuropathy type II patients2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Novel mutations in the NF1 gene in Czech patients with neurofibromatosis type 12007 | 2. lékařská fakulta
- Využití MLPA techniky k průkazu genetických změn u neuroblastomu2008 | 2. lékařská fakulta
- Epidermal Growth Factor Receptor Gene Amplification in Patients with Advanced-stage NSCLC2016 | Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Methylation analysis of tumor suppressor genes in endometroid carcinoma of endometrium using MS-MLPA2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- A girl with neurofibromatosis type 1, atypical autism and mosaic ring chromosome 172007 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- Application of denaturing capillary electrophoresis for the detection of prognostic mutations in isocitrate dehydrogenase 1 and isocitrate dehydrogenase 2 genes in brain tumors2018 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta