- The mutational spectrum of PTPN11 in juvenile myelomonocytic leukemia and Noonan syndrome/myeloproliferative disease2005 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in CBL occur frequently in juvenile myelomonocytic leukemia2009 | 2. lékařská fakulta
- Criteria for evaluating response and outcome in clinical trials for children with juvenile myelomonocytic leukemia2015 | 2. lékařská fakulta
- Refinement of evolutionary medicine predictions based on clinical evidence for the manifestations of Mendelian diseases2019 | 3. lékařská fakulta
- Germline CBL mutations cause developmental abnormalities and predispose to juvenile myelomonocytic leukemia2010 | 2. lékařská fakulta
- Mutagenní vliv vyššího věku otců u neurokardiofaciokutánního syndromu2014 | 2. lékařská fakulta
- Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Matematicko-fyzikální fakulta
- Souhrnná analýza aberací prvního a druhého typu zkresluje genetickou heterogenitu dětské akutní myeloidní leukémie2011 | 1. lékařská fakulta
- Somatické mutace u myelodysplastického syndromu a jejich klinické využití2016 | 1. lékařská fakulta
- Development of an allele-specific minimal residual disease assay for patients with juvenile myelomonocytic leukemia2008 | 2. lékařská fakulta
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- Second allogeneic stem cell transplantation can rescue a significant proportion of patients with JMML relapsing after first allograft2023 | 2. lékařská fakulta
- RASA4 undergoes DNA hypermethylation in resistant juvenile myelomonocytic leukemia2014 | 2. lékařská fakulta
- RAS-pathway mutation patterns define epigenetic subclasses in juvenile myelomonocytic leukemia2017 | 2. lékařská fakulta
- Biallelic inactivation of the NF1 tumour suppressor gene in juvenile myelomonocytic leukaemia: Genetic evidence of driver function and implications for diagnostic workup2024 | 2. lékařská fakulta
- Evaluation of gene expression signatures predictive of cytogenetic and molecular subtypes of pediatric acute myeloid leukemia2011 | 2. lékařská fakulta
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
- Integrative analysis of type-I and type-II aberrations underscores the genetic heterogeneity of pediatric acute myeloid leukemia2011 | 2. lékařská fakulta
- Isolated growth hormone deficiency in children with vertically transmitted short stature: What do the genes tell us?2023 | 2. lékařská fakulta
