- Zbytková aktivita ve stříkačce po aplikaci radiofarmaka2020 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- No effect of dose escalation of infliximab in patients with rheumatoid arthritis with residual activity - data from national registryPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Elimination of the influence of total renal function on renal output efficiency and normalized residual activity2004 | 1. lékařská fakulta
- Elimination of the influence of total renal function on renal output efficiency and normalized residual activity2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Clinical pattern, mutations and in vitro residual activity in 33 patients with severe 5, 10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency2016 | 1. lékařská fakulta
- Hyperinflation: Control of Functional Residual Lung Capacity2001 | 2. lékařská fakulta
- Increased platelet residual activity in patients treated with acetosalicylic acid is associated with increased tissue factor and decreased tissue factor pathway inhibitor plasma levels2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Little in vitro effect of remdesivir on mitochondrial respiration and monoamine oxidase activity in isolated mitochondria2021 | 1. lékařská fakulta
- Pokroky v léčbě lysosomálních onemocnění2022 | 1. lékařská fakulta
- Dohodnuté doporučení pro měření renálních tranzitních časů Mezinárodního vědeckého výboru pro využití radionuklidů v nefrourologii (ISCORN)2008 | 1. lékařská fakulta
- Genetic manipulation of LKB1 elicits lethal metastatic prostate cancer2020 | 2. lékařská fakulta
- Biotransformation of fluoroquinolone antibiotics by ligninolytic fungi - Metabolites, enzymes and residual antibacterial activity2015 | Přírodovědecká fakulta
- Kinase-loaded magnetic beads for sequential in vitro phosphorylation of peptides and proteins2018 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Inovativní léčba fenylketonurie sapropterinem2018 | 3. lékařská fakulta
- Insights into Severe 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency: Molecular Genetic and Enzymatic Characterization of 76 Patients2015 | 1. lékařská fakulta
- Highly variable neural involvement in sphingomyelinase-deficient Niemann-Pick disease caused by an ancestral Gypsy mutation2007 | 2. lékařská fakulta
- Homozygosity mapping of a second gene locus for hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors to the centromeric region of chromosome 162002 | Ústřední knihovna