- Nové možnosti léčby vrozených chorob sítnice2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- FMRI in a patient with pigmentary retinal dystrophy2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Phenotypic features of CRB1-associated early-onset severe retinal dystrophy and the different molecular approaches to identifying the disease-causing variants2016 | 1. lékařská fakulta
- Review of SRD5A3 Disease-Causing Sequence Variants and Ocular Findings in Steroid 5α-Reductase Type 3 Congenital Disorder of Glycosylation, and a Detailed New Case2019 | 1. lékařská fakulta
- Phenotypic features of CRB1-associated early-onset severe retinal dystrophy and the different molecular approaches to indentifying the disease-causing variants2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Homozygosity mapping in a family with microcephaly, mental retardation, and short stature to a Cohen syndrome region on 8q21.3-8q22.1: Redefining a clinical entity2000 | Ústřední knihovna
- Bionic Eye from the Point of View of Functional Magnetic Resonance and Electrophysiological Examination - Review2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Koincidence lokalizace defektů vrstvy junkce IS/OS fotoreceptorů na SD OCT s funkčními poruchami v případě Stargardtovy choroby2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Sítnice2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Onemocnění sítnice a cévnatky v praxi2018 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta
- Pigmentary retinopathy can indicate the presence of pathogenic LAMP2 variants even in somatic mosaic carriers with no additional signs of Danon disease2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Pseudodominant Nanophthalmos in a Roma Family Caused by a Novel PRSS56 Variant2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta