ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "somatic mosaicism"
somatic mosaicism
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Parental gonadal but not somatic mosaicism leading to de novo NFIX variants shared by two brothers with Malan syndrome
2019 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Pigmentary retinopathy can indicate the presence of pathogenic LAMP2 variants even in somatic mosaic carriers with no additional signs of Danon disease
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
SDHC Methylation Pattern in Patients With Carney Triad
2021 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Somatic TP53 Mutation Mosaicism in a Patient With Li-Fraumeni Syndrome
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Různé projevy syndromu fragilního X chromosomu a jejich příčiny
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Makrodaktylie ruky a koincidence s mírnou formou Polandova syndromu: Přehled a kazuistika českého chlapce
2023 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
CRISPR/Cas9-targeted anrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy-associated TCF4 triplet repeat
2019 |
1. lékařská fakulta
publication
CRISPR/Cas9-targeted enrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy-associated TCF4 triplet repeat
2019 |
1. lékařská fakulta
publication
CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy
2017 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Novel BRAF mutation in a patient with LEOPARD syndrome and normal intelligence
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Goltz-Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman
2013 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy
2015 |
2. lékařská fakulta
publication
Residual sexuality of the apomict Pilosella rubra under natural conditions in the Krkonose Mts
2020 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Moderní metody v diagnostice a výzkumu genetických příčin vzácných onemocnění
2018 |
1. lékařská fakulta