ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "sporadic cases"
sporadic cases
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Trichoblastoma: A Consecutive Series of 349 Sporadic Cases Analyzed by Ackerman Subtypes
2021 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Carney complex: A clinicopathologic and molecular biological study of a sporadic case, including extracutaneous and cutaneous lesions and a novel mutation of the PRKAR1A gene
2009 |
Ústřední knihovna
publication
Carney complex: A clinicopathologic and molecular biological study of a sporadic case, including extracutaneous and cutaneous lesions and a novel mutation of the PRKAR1A gene
2009 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Carney complex: A clinicopathologic and molecular biological study of a sporadic case, including extracutaneous and cutaneous lesions and a novel mutation of the PRKAR1A gene
2009 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Clear cell renal cell carcinoma with prominent microvascular hyperplasia: Morphologic, immunohistochemical and molecular-genetic analysis of 7 sporadic cases
2022 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
The importance of advanced parental age in the origin of neurofibromatosis type 1
2012 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome
2013 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Diagnostika rotavirových infekcí v r. 2004, jejich základní charakteristiky v letech 1998-2004 v ČR
2006 |
Ústřední knihovna
publication
Diagnostika rotavirových infekcí v r. 2004, jejich základní charakteristiky v letech 1998-2004 v ČR
2006 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings
2009 |
Ústřední knihovna
publication
TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings
2009 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome: A report of 2 cases with emphasis on dermatopathologic findings
2009 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Význam rotavirových infekcí, současné možnosti očkování
2010 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
SPAST mutation spectrum and familial occurrence among Czech patients with pure hereditary spastic paraplegia
2016 |
2. lékařská fakulta
publication
Subakutní tyreoiditida jako příčina tyreotoxické krize. Kazuistika
2017 |
Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
publication
Spondylodiscitida s abscesy v paravertebrálních svalech způsobená Streptococcus suis - kazuistika
2013 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Tularémie: vzácná příčina horečky a lymfadenopatie v kojeneckém věku
2008 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Chapter 4: MITF: A Critical Transcription Factor in Melanoma Transcriptional Regulatory Network
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Paroxysmální kinezigenní dyskineze: případ mladé ženy s alternující hemidystonií - kazuistika
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Botulismus - vzácné, ale stále se vyskytující život ohrožující onemocnění
2019 |
2. lékařská fakulta
publication
Risk Factors in Ovarian Cancer: A Brief Overview
2015 |
Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
publication
Replikace lokusů pro syndrom neklidných nohou ve třech evropských populacích
2009 |
Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
publication
Profesionální meningitida způsobená bakterií Streptoccocus suis
2010 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Léčba starších pacientů s koinfekcí viru hepatitidy B a C
2005 |
3. lékařská fakulta
publication
Mutations in the LMNA gene do not cause axonal CMT in Czech patients
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Confirmation of the GNB4 gene as causal for Charcot-Marie-Tooth disease by a novel de novo mutation in a Czech patient
2017 |
2. lékařská fakulta
publication
Detection of microsatellite instability in Czech HNPCC patients
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
Management chirurgické léčby kolorektálního traumatu ve válečných podmínkách
2023 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Mutations in the Wilms' tumor 1 gene cause isolated steroid resistant nephrotic syndrome and occur in exons 8 and 9
2006 |
2. lékařská fakulta