- Shprintzen-Goldbergův syndrom2018 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace2009 | 1. lékařská fakulta
- Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Lateralita u dětí: mozečková dominance, rukost, nohost a vír vlasů2009 | 1. lékařská fakulta
- Kongenitální hypomyelinizace v souvislosti s de-novo mutací v genu pro periferní myelin protein 22 - první prokázaný případ v České republice a přehled literatury2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Využití neurofyziologických postupů u neurogenních paréz břišní stěny2011 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální svalová dystrofie s úplným defektem merosinu - první dva případy prokázané v České republice - typický fenotyp a průkaz pomocí biopsie kůže2002 | 2. lékařská fakulta