- Failure to Thrive with Elevated Sweat Chloride Concentration:Susp. Cystic fibrosis X Nephrogen.Diab.Insip.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- A mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene associated with elevated sweat chloride concentrations in the absence of cystic fibrosis1998 | Ústřední knihovna
- Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor in patients with cystic fibrosis ineligible for clinical trials: a 24-week observational study2023 | 2. lékařská fakulta
- GLPG1837, a CFTR potentiator, in p.Gly551Asp (G551D)-CF patients: An open-label, single-arm, phase 2a study (SAPHIRA1)2019 | 2. lékařská fakulta
- Současný stav diagnostiky cystické fibrózy1999 | 2. lékařská fakulta
- European best practice guidelines for cystic fibrosis neonatal screening2009 | 2. lékařská fakulta
- CFTR activity is enhanced by the novel corrector GLPG2222, given with and without ivacaftor in two randomized trials2019 | 2. lékařská fakulta
- Cystická fibróza dospělých +12014 | 2. lékařská fakulta
- Cystická fibróza u dospělých +12014 | 2. lékařská fakulta
- Vanishing Lung Syndrome in a Cystic Fibrosis Patient2017 | 2. lékařská fakulta
- Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis2020 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic characterisation of patients with intermediate sweat chloride values: towards validation of the European diagnostic algorithm for cystic fibrosis2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Rectal Organoid Morphology Analysis (ROMA): A Diagnostic Assay in Cystic Fibrosis2022 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostika cystické fibrózy u dospělých2016 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor for cystic fibrosis with a single Phe508del allele2019 | 2. lékařská fakulta