ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "syngap1 cause"
syngap1 cause
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Analysis of 31-year-old patient with SYNGAP1 gene defect points to importance of variants in broader splice regions and reveals developmental trajectory of SYNGAP1-associated phenotype: case report
2017 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy
2016 |
2. lékařská fakulta
publication
Phenotypic and genetic spectrum of epilepsy with myoclonic atonic seizures
2020 |
2. lékařská fakulta