- Origin of nondisjunction in trisomy 8 and trisomy 8 mosaicism1998 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Jsme oprávněni řadit nemocné s dvěma samostatnými buněčnými klony a to s delecí 5q a s trizomií 8 jako podskupinu myelodysplastického syndromu typu 5q- syndromu?2014 | 1. lékařská fakulta
- Početní chromosomové odchylky (monosomie 7, trisomie 8 a trisomie 21) sledované metodou interfázické FISH u dětí s myeloidním onemocněnímPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Numerical chromosomal aberrations (monosomy 7, trisomy 8 and trisomy 21) ascertained by I-FISH in children with myeloid disordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Development of acute myeloid leukemia associated with Ph-negative clone with inv(3)(q21q26) during imatinib therapy for chronic myeloid leukemia2009 | Lékařská fakulta v Plzni
- Development of acute myeloid leukemia associated with Ph-negative clone with inv(3)(q21q26) during imatinib therapy for chronic myeloid leukemia2009 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Getting the numbers straight in pediatric MDS: Distribution of subtypes after exclusion of Down syndrome2008 | 2. lékařská fakulta
- Association of Unbalanced Translocation der(1;7) with Germline GATA2 Mutations2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genotype-outcome correlations in pediatric AML: the impact of a monosomal karyotype in trial AML-BFM 20042017 | 1. lékařská fakulta
- Antigen expression patterns reflecting genotype of acute leukemias2002 | 2. lékařská fakulta
- Prognostický význam dalších cytogenetických aberací u 733 de novo dětských pacientů s AML a přestavbou 11q23/MLL genu: výsledky mezinárodní studie2011 | 1. lékařská fakulta
- Prognostic significance of additional cytogenetic aberrations in 733 de novo pediatric 11q23/MLL-rearranged AML patients: results of an international study2011 | 2. lékařská fakulta
- Refractory anemia in childhood: a retrospective analysis of 67 patients with particular reference to monosomy 72003 | 2. lékařská fakulta
- Gamma-glutamyl transferase activity in the amniotic fluid of fetuses with chromosomal aberrations and inborn errors of metabolism1987 | 2. lékařská fakulta