- Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Clinical genetic and molecular genetic screening of fraXa and fraXe1995 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Hypospadie2016 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetický screening mutací genů zodpovědných za hypertrofickou kardiomyopatiiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hirschsprung's disease and medullary thyroid carcinoma: 15-year experience with molecular genetic screening of the RET proto-oncogene2012 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Cystathionine beta-synthase deficiency in Central Europe: Discrepancy between biochemical and molecular genetic screening for homocystinuric alleles2001 | 1. lékařská fakulta
- Hirschsprung's disease and medullary thyroid carcinoma: 15-year experience with molecular genetic screening of the RET proto-oncogene2012 | 2. lékařská fakulta
- Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta
- Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Factor V Leiden mutation and lethal pulmonary embolism in a young female taking oral contraceptives. Case report and post mortem genetic screening discussion2003 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Combination of HLA-DQ2/-DQ8 Haplotypes and a Single MSH5 Gene Variant in a Polish Population of Patients with Type 1 Diabetes as a First Line Screening for Celiac Disease?2022 | Lékařská fakulta v Plzni
- The CHEK2 gene I157T mutation and other alterations in its proximity increase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech population2009 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- European Association of Urology Guidelines on Upper Urinary Tract Urothelial Carcinoma: 2023 Update2023 | 1. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - syndrom MEN 22009 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Genetika a klinika syndromu generalizované epilepsie s febrilními záchvaty plus (GEFS+)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- A novel Czech kindred with familial medullary thyroid carcinoma and Hirschsprung's disease2005 | 2. lékařská fakulta
- Náhlá srdeční smrt v dětském věku2005 | 2. lékařská fakulta
- A novel nonsense mutation in the β-subunit of the epithelial sodium channel causing Liddle syndrome2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Serum Levels of Matrix Metalloproteinases 2 and 9 and TGFBR2 Gene Screening in Patients with Ascending Aortic Dilatation2013 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Aktuální otázky asistované reprodukce v České republice2013 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Naïve T Cell Homeostasis Regulated by Stress Responses and TCR Signaling2015 | 3. lékařská fakulta
- Conserved roles of C. elegans and human MANFs in sulfatide binding and cytoprotection2018 | 1. lékařská fakulta
- Hirschsprungova choroba a její genetické příčiny2013 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Screening for the IDDM high-risk genotype. A rapid microtitre plate method using serum as source of DNA2000 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární karcinomy štítné žlázy a jejich molekulární diagnostika2014 | Ústřední knihovna
- Současná témata reprodukční medicíny v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- A mutation in the SAA1 promoter causes hereditary amyloid A amyloidosis2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta